1．认真学习和贯彻《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规和本公司制定的各项质量管理制度，规范本职工作；
2．依据《药品储存管理制度》，做好入库药品的复核确认工作，重点核对项目有：药品名称、剂型、规格、生产厂家、批准文号、批号、生产日期、有效期等信息是否与计算机系统中的信息一致；有无验收封签、标示；包装标签是否符合要求等。复核无误后，及时在计算机系统中进行确认操作；
3．依据《药品储存管理制度》，对入库药品按照包装标示的温度要求，合理选择仓位、仓容。按储存药品的性能，分区、分类合理堆垛，并根据其质量状态实行色标管理；
4．依据《药品储存管理制度》，按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量，在养护员的指导下，合理调控仓库内的温湿度，根据温湿度变化，采取有效措施，保证药品贮存安全有效；
5．药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染；
6. 完成整件出库拣货、补货任务，在拣货时核对标签上商品品规、批号、数量、生产厂家等信息，无误后将标签粘贴在规定的位置；
7.在拣货中发现批号错误、数量短少、品规错误、包装及质量问题等情况及时向组长反馈，按要求进行处理；
8．掌握药品进、存、销动态变化，发现问题及时盘存核对，始终保持帐与实物相符；