1、负责药品注册法律法规、指导原则及注册申报流程的收集整理；
2、负责药品注册资料编制、形式审查及归档工作；
3、负责起草药品注册申报工作计划，跟进注册所需要的各项工作；
4、负责协助开展公司内部合规性检查，及时解决或反馈注册过程中出现的问题；
5、负责药品注册进度的跟踪，与药品注册相关政府部门进行沟通协调。