二、非研发实验岗位：
1、临床信息专员：3名，男女不限
岗位职责：
协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；按要求收集分析与研究国内外上市
在研药物信息，并撰写报告；参与新产品研发，提供技术文献支持、市场调研与分析研究；对国内外医药各种各类临床实验了解，审核申报资料中临床资料；对公司品种临床实施进行支持协助做好临床监察工作；负责项目的外部沟通协调工作（与在研科室和行政机构保持良好合作关系）；与其他部门的工作配合，及领导交办的其它工作；协助项目经理完成总结报告盖章等工作。
任职要求：
1. 临床医学、药学等相关专业本科以上学历；
2. 有临床监察工作经验者或者从事过医生工作者优先；熟悉临床试验，能够复核方案与报告，能够准确的与CRO及临床基地沟通；参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先；
3. 英语四级以上，能够熟练运用英语翻译撰写，口语优秀；
4. 能够熟练使用计算机，撰写报告整理表格制作PPT，其他外语熟悉；
5. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。
