任职要求：1、化学、化工、医药、制药等相关专业大专以上学历；

岗位职责：
1、根据GMP、相关SOP进行车间现场生产过程规范符合性监控；
2、负责批生产记录的审核、整理、放行、归档；
3、参与质量活动调查（偏差、客诉、退货、不合格品处理等）；
4、生产过程中必要的取样；
5、参与质量相关文件的编写工作等。