QA岗位职责：
1.负责全厂药品质量保证体系的维护，确保药品质量符合GMP要求；
2.负责全厂GMP文件系统的日常管理工作；
3.负责物料供应商审计、物料放行、批记录等审核工作；
4.负责产品的生产过程、环境、人员、卫生等监控工作，及时报告及解决问题；负责偏差处理、变更控制、纠偏等审核检查工作；
5.负责产品质量回顾性评价工作；
6.负责GMP相关设备、仪器、工艺、方法等验证的组织、审核等工作；
7.按照GMP要求进行自检的组织、检查、改进等工作。
8.能够按照GMP要求，熟练完成GMP文件的起草、修订及实施工作。

9.负责生产现场的巡查；

10.负责中间产品、成品、制药用水的取样工作。

QC岗位职责：

1.负责理化、微生物、仪器项目的检验及相关记录填写。

2.负责其他辅助工作。